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伴性遗传是指某一基因突变位于X或Y染色体上，并且其表达或影响主要存在于其中一个性别，通常是雄性。在这种情况下，通常将这个基因称为伴随染色体上的性连锁遗传疾病。 例如，红绿色盲通常是由于X染色体上的基因突变引起的，因此它是一种伴随性遗传疾病。这意味着，如果一个男性携带了这个突变的X染色体，他将表现出红绿色盲，而女性只有在两个X染色体上都携带了这个突变才会表现出相同的症状。 然而，并不是所有的伴性遗传疾病都位于X或Y染色体上。有些伴性遗传疾病可能是由于其他染色体的基因突变引起的。因此，在确定伴性遗传疾病的治疗基因时，需要根据具体疾病的遗传机制来确定基因在哪个染色体上。

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